contribution a la synthese et ai'etude de polyesters phosphoriques

les composes organophosphores en general et les esters phosphoriques en particulier, suscitent un interet, sans cesse grandissant , qui peut se justifier par l'importance de ces produits (nucleotides, phospholipides, etc.) dans les processus biologique. dans ce mernoire nous presentons les etudes des polyesters phosphoriques surtout sur le plan purement chimique. apres avoir mentionne les methodes analytiques et les preparations des produits de base, l'auteur explique la condensation du dichlorure d'ethyl c-phosphoryle avec les diols aliphatiques: i'ethandiol, l'oxyde d'hydroxy - 2 ethyl, ie propandiol 1,3 , le diethyl-2,2 propandiol- 1,3 , d'abord en l'absence de solvant , d'une maniere general cette reaction a lieu en deux etapes . dans le premier etape se forment des esters iineaires et cycliques, et dans le second etape l'ester lineaire reagit sur lui-s-meme, grace a ses groupements termi, naux pour constituer une macromolecule. en operant dans un solvant , on constate que celui - ci influe sur la forma tion des esters cycliques. ceux-ci se forment avec un rendement eleve dans l'ether et dans le benzene et, au contraire, avec un rendement faible dans le nitromethane et l'acetonitrile . le dichloro -1,2 ethane se place entre ces deux groupes. ceei est en correlation avec les constantes dielectriques et les moments dipolaires de ces sol vants . pour eviter les reaction secondaires, la condensation du dichlorure d'ethyl phosphoryle avec i'ethandiol et le propandiol-l,3 se fait dans un solvant convenable, en presence d'amines tertiaires . cette condensation pourrait etre interessante pour la preparation d'esters cycliques .